北京哪家治疗白癜风医院比较好 https://baike.baidu.com/item/%e5%8c%97%e4%ba%ac%e4%b8%ad%e7%a7%91%e7%99%bd%e7%99%9c%e9%a3%8e%e5%8c%bb%e9%99%a2/9728824?fr=aladdin

注：本文不构成任何投资意见和建议；以下为药融圈数据预测，以公司公告为准！

创新制剂相较于传统剂型而言，可以有效改善用药依从性，提高药物生物利用度，降低毒副作用。目前其研究与推广在中国尚属于起步阶段，拥有广阔的市场前景。

力品药业（厦门）有限公司成立于年11月，以创新制剂技术为研发和生产驱动，依托可产业化的高技术壁垒制剂开发平台，致力于提升临床用药的安全有效性，造福人类健康。公司拥有创新口腔膜剂技术平台，高端缓控释制剂技术平台，创新微球注射剂技术平台等核心制剂技术平台。质量管理体系已多次通过美国FDAcGMP现场核查，自主开发产品中8个创新制剂及高端制剂产品入选国家十三五重大专项。年8月18日，力品药业成功完成了5亿元人民币的C轮增资。本轮融资由红杉资本中国基金领投，中金资本旗下中金传化基金，龙磐投资，福建创新投，兴业银行，硅谷火炬，深创投，乾道基金，德屹资本等投资机构共同出资完成。

宣泰医药接受海通证券上市辅导；是一家以研发创新为驱动的高新技术企业，主要从事高端仿制药的生产、研发以及CRO服务。

高端仿制药指的是“临床需求大、价格高的专利到期药品”的仿制药，以及能够“拓展国际高端市场”的仿制药，具有较强的技术壁垒。截至年8月31日，在高端仿制药领域，公司已经获得3项FDA药品批件、2项NMPA药品批件，其中，公司开发的仿制药泊沙康唑肠溶片系美国FDA批准的首仿药，中国为数不多取得首仿的品种。此外，公司已完成6项FDA药品申请、7项NMPA药品申请，有着较强的持续研发能力。

泊沙康唑肠溶片（PosaconazoleDelayed-ReleaseTablet）首仿

已经形成“难溶药物增溶平台”、“缓控释药物制剂研发平台”、“固定剂量药物复方制剂研发平台”和“外用药物制剂研发平台”四大技术平台，具有较强的科研能力和技术水平。

高端制剂及改良新药平台受到资本的追捧，国内的一哥恒瑞也布局了大量改良新药品种，仅年就申报了10余款。

年12月29日，上交所科创板公示，瑞博生物已在科创板提交上市申请并获受理。本次IPO拟融资金额为16亿元，募集资金将主要用于新药研发项目。瑞博生物成立于年，致力于小核酸药物研究和开发，董事长为梁子才博士。已建立涵盖心脑血管、肿瘤、代谢、病毒性感染、视神经病变等多个疾病领域的小核酸药物研发管线。

瑞博生物研发管线

益方生物科技（上海）有限公司（InventisBio）是一家处于临床研发阶段的新药研发公司。公司致力于研发具有自主知识产权、针对肿瘤、代谢等重大疾病的全球首创（first-in-class）和最优（best-in-class）的创新新药。益方生物由王耀林、江岳恒、代星等几位海归博士联合创办。

益方生物目前有3款产品处于临床中后期阶段，还有其他新产品（上图中）已启动一期临床研究。其中，D-是益方生物自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），同时也是一个雌激素受体拮抗剂；公司自主研发并授权贝达药业中国权益的第三代EGFR-TM酪氨酸激酶抑制剂BPI-D，已在开展针对EGFR突变的非小细胞肺癌的一线及二线注册性临床试验；针对激素受体阳性的乳腺癌的D-及针对痛风的D-的目前已经开展临床试验。

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